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    无尘车间平面安置能够有以下几种方法

    一个无尘车间,要根据实践的出产流程设定相应的功用间,一起考虑人流物流的走向和作业效率。在平面计划初步断定的基础上,再断定洁净区与非洁净区,洁净区的洁净等级。

  • 净化车间施工三个阶段应达到的要求
    净化车间施工三个阶段应达到的要求

    在整个净化车间的施工过程中,应遵守规则,并根据不同的净度控制要求,详细分为以下三个施工阶段:

  • 怎样控制无尘车间的污染源
    怎样控制无尘车间的污染源

    无尘车间内部清洁度高,但也有污染源。净化工程对水平要求较高的是生化实验室和高精度纳米材料生产车间,物联网芯片的发展将是未来需求的主要方向

  • 无尘车间内的中央空调该怎样节能
    无尘车间内的中央空调该怎样节能

    1.保持出风口畅通,不要堆放大件物品阻挡出风口,影响制冷或制热效果,增加功耗。 2.车间工作人员长时间离开房间时,应提前30分钟关闭空调,以节能。

  • 洁净车间中应用FFU有什么优点
    洁净车间中应用FFU有什么优点

    空气过滤是制药厂洁净车间保证药物生产品质的关键步骤,制药厂为令人满意药物生产的特别要求,需制做能对灰尘、微生物菌种、温度湿度等严苛操纵的生产车间。

  • 十万级净化车间无尘室洁净车间改造应注意哪些问题
    十万级净化车间无尘室洁净车间改造应注意哪些问题

    对无尘室的洁净车间改造,关系到企业产品的质量和竞争力,必须掌握各净化车间改造项目的细节,确保改造项目的顺利完成。净化车间改造需要注意哪些问题?下面是你的简要介绍。

净化工程洁净度等级的适用性

信息来源www.xqfjhgc.com | 发布时间2020-08-03

洁净工程级别是依据工业厂房生产工艺流程规定,设计方案可用的级别,洁净工程清洁房间内每一个生产车间的主要用途不一样,所安裝的清洁级别也是不一样的,洁净车间的清洁级别是要依据可用场所来明确,除开顾客有规定清洁级别外,如生产制造间、包裝间和试验室的清洁级别是不一样的,不太可能全是千级清洁,也不太可能都是千级、十万级清洁。贵州净化工程

        1、千级洁净车间适用:生产制造无菌检测而又不可以在器皿中灭菌的药品配液(指灌封前不需无菌检测滤过)及灌封,能在器皿中灭菌的大容积(大于50ml)注射用药品的滤过、灌封,粉针剂的散装,压塞,无菌检测中药制剂,粉针剂化学原料药的特制、风干、散装。
        2、千级洁净车间适用,生产制造无菌检测而又不可以在器皿中灭菌的药品配液(指灌封前不用无菌检测滤过),能在器皿中灭菌的大容积注射用药品的配液及小容积(低于50ml)注射用药品的配液、滤过、灌封,眼药水的配液、滤过、灌封,不可以压合灭菌原浆、油类的配液,滤过,灌封,没有器皿中灭菌的脂膏,霜膏,混液,乳化油等药品的制取和灌封,注射用药品化学原料药的特制、风干、散装。

        3、工业厂房十万级洁净车间一般适用:片状、胶囊剂、丸剂以及他中药制剂的生产制造,原材料的特制,风干、散装,洁净车间的溫度和环境湿度应两者之间生产制造及加工工艺规定相一致,温控在18℃~24℃,空气湿度操纵在45%~65%中间为宜。