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  • 风淋室和气闸有什么区别
    风淋室和气闸有什么区别

    风淋室通常内置于气闸中。重要的是要记住,两者之间存在很大差异。

  • 如何做好净化车间的空气清洁工作
    如何做好净化车间的空气清洁工作

    目前,我们知道净化车间在实际使用中对温湿度控制的特点和要求。因此,我们重点了解制药行业净化车间传统设计中存在的问题,并提出了优化和改进节能的设计方案。

  • 一个合格的洁净车间需要具备哪些条件
    一个合格的洁净车间需要具备哪些条件

    不管是食品厂还是制药厂,设计与建设都非常重要,在这其中,衡量一个生产车间是否能达到基本要求,洁净和环保程度是其中重要的考察因素之一。

  • 净化车间施工中一般会遇到什么问题
    净化车间施工中一般会遇到什么问题

    净化车间在项目实施过程中,定期进行比较项目目标的计划价值和实际价值。当找到项目的指标偏差时,应及时采取纠正措施。

  • 怎么区分百级净化车间和万级净化车间
    怎么区分百级净化车间和万级净化车间

    1、灰尘颗粒容量不一样。 千级无尘室0.5微米的灰尘颗粒小于900万个,百级无尘室0.5微米的灰尘颗粒小于100万个。 千级无尘室5微米的灰尘颗粒小于5万个,百级无尘室5微米的灰尘颗粒小于0万个(不允许有)。

  • 净化车间对温度是否有要求
    净化车间对温度是否有要求

    温度是外部自然环境中危害中药制剂平稳的关键要素之一。一般来说,温度上升,药品的溶解速率提升,并且温度的转变对中药制剂可靠性危害很大,非常是生物制药,对热比较敏感。

净化无尘车间使用过程中的干燥问题如何解决

信息来源www.xqfjhgc.com | 发布时间2021-10-27

重庆净化无尘车间的干燥中药生产中的应用非常广泛,几乎所有生产片剂和胶囊剂的工厂都使用干燥设备。通过降低干燥动物药和植物药中的水分,将霉菌和细菌的繁殖降低到一个较低的水平;干燥后的药物脆性远高于未干燥时,易于粉碎;干燥后的产品稳定性优于湿物料,易于保存,不会使产品分解或变质;由于干燥与中药生产密切相关,干燥的质量将直接影响产品的使用、质量和外观;在中药生产过程中,根据标准和生产工艺的不同,干燥器的类型也不同。净化无尘车间选择干燥器的要求:必须满足干燥产品的质量要求。

由于无尘净化车间是为了满足生产工艺对环境的要求。在生产过程中,需要控制温度和湿度。企业利用净化车间有效降低空气中的灰尘、细菌、病毒等,实现恒温恒压恒噪,提供良好的生产环境。